Центральный НИИ эпидемиологии Научно-консультативный клинико-диагностический центр
  • Запись на приём
  • Вакцина ЭнцеВир

    ЭнцеВир - Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная, суспензия для внутримышечного введения
    Регистрационное удостоверение:
    Торговое название: ЭнцеВир
    Группировочное название: Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная, суспензия для внутримышечного введения
    Лекарственная форма: Гомогенная суспензия белого цвета без посторонних включений
    Страна-производитель: ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
    Предварительное обследование: Необходимо проконсультироваться с врачом
    Стоимость вакцины: 2000 руб.
    Применяется: Для взрослых
    Условия отпуска из аптек: Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений
    Аналог этой вакцины: Вакцина «Клещ-Э-Вак» (для врослых и детей)

    Записаться на вакцинацию

    Оставьте заявку на вакцинацию.
    Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.

    Записаться по телефону
    +7 (495) 788-000-2

    ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

    Вакцина ЭнцеВир - представляет собой очищенную концентрированную стерильную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита. полученного путем репродукции его во взвешенной культуре клеток куриных эмбрионов, сорбированного на алюминия гидроксиде.

    Внешний вид: Гомогенная суспензия белого цвета без посторонних включений.
    Иммунологические свойства: Вакцина стимулирует выработку иммунитета к вирусу клещевого энцефалита (КЭ). Обеспечивает защиту от штаммов, циркулирующих как в Азии, так и Европе.

    СОСТАВ

    Одна доза препарата (0,5 мл) содержит:

    Активные вещества

    • Инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) с титром в ИФА не менее 1:128 (активный компонент).

    Вспомогательные вещества:

    • Алюминия гидроксид (адъювант) - 0,30- 0,50 мг;
    • Сахароза (стабилизатор) - 20- З0 мг;
    • Альбумин человека (стабилизатор) - 0,20- 0,25 мг;
    • Соли буферной системы: натрия хлорид;
    • Натрий фосфорно-кислый двузамещенный двенадцати водный;
    • Натрий фосфорнокислый однозамещенный двуводный;

    Вакцина не содержит антибиотиков, формалина и консервантов.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

    Специфическая профилактика клещевого энцефалита лиц с 18 лет

    Прививкам подлежит городское и сельское население, проживающее на территориях, эндемичных по клещевому энцефалиту, лица, прибывающие на Э1И территории, а также медицинский персонал, работающий с живыми культурами вируса клещевого энцефалита.

    Вакцинация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

    • Детский воэраст до 18 лет;
    • Острые заболевания и обострение хронических заболеваний. Прививки проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии);
    • Тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу (особенно куриный белок), лекарственные вещества, бронхиальная астма, системные заболевания соединительной ткани;
    • Осложнения или сильная реакция на предыдущую дозу вакцины - повышение температуры выше 40С; отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения;
    • Соматические заболевания в стадии суб-и декомпенсации;
    • Эпилепсия с частыми припадками;
    • Диабет, тиреотоксикоз и другие заболевания эндокринной системы;
    • Злокачественные новообразования, болезни крови;
    • Беременность (прививки допустимы через 2 недели после родов).

    Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом.

    С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводят опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией, изучает медицинскую карту прививаемого. За правильность назначения прививки отвечает врач.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

    Перед вскрытием ампулы необходимо произвести ее визуальный осмотр. Не при годен к применению препарат с нарушенной целостностью ампулы, неполной маркировкой, при наличии неразбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

    Непосредственно перед инъекцией, вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии. Шейку ампулы обрабатывают спиртом. Для каждого прививаемого должен быть использован отдельный одноразовый шприц. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы.

    Вакцину вводят в дельтовидную мышцу в дозе 0,5 МЛ.

    Вакцину нельзя вводить внутривенно!

    КУРС ВАКЦИНАЦИИ

    1. Профилактическая вакцинация

    Курс вакцинации состоит из двух инъекций с интервалом 1-7 мес Курс вакцинации (две прививки) можно проводить в течение всего года, в том числе и в летний период (эпидсезон), но не позднее, чем за 2 недели до посещения очага КЭ. Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками - 5-7 мес (осень-весна). При необходимости экстренной профилактики, в том числе, при начале прививок в летнее время, интервал между вакцинациями может быть сокращен до 14 дней.

    Первую ревакцинацию проводят через 12 мес после завершения курса вакцинации (перед началом следующего эпидсезона), последующие ревакцинации осуществляют каждые 3 года перед началом эпидсезона.

    Вид вакцинации Вакцинация Ревакцинация Отдаленные ревакцинации
    Первая Вторая
    Плановая 0 день вакцинации Через 1-7 месяцев после первой вакцинации Через 12 месяцев после завершения курса вакцинации Каждые 3 года
    Экстренная Через 2 недели после первой вакцинации
    Доза 0,5мл 0,5мл 0,5мл 0,5мл

    2. Вакцинация доноров

    Вакцинация Ревакцинация
    Первая Вторая Третья
    прививка прививка прививка
    через 3-5 недель после первой Через 3-5 недель после
    0 вакцинации Второй вакцинации через
    день 12 мес
    0,5 мл 1,0мл 1,0мл 1,0мл

    Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, предприятия-производителя вакцины.

    ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

    После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

    Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

    Общие реакции могут развиваться в первые двое суток и выражаться в подъеме температуры до 38С, головной боли, недомогании, болях в мышцах и суставах. Их продолжительность не превышает 3 сут. Частота общих реакций с температурой 37,5С и выше не должна превышать 7%.

    В редких случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации: места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ

    Допускается проводить вакцинацию против КЭ одновременно (разными шприцами в разные участки тела) с другими инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (кроме антирабической), В остальных случаях интервал между прививками должен быть не менее 1 мес.

    ФОРМА ВЫПУСКА

    Суспензия для внутримышечного введения.

    • По 1 дозе (0,5 мл) в ампуле;
    • По 10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным;
    • По 5 ампул в кассетной контурной упаковке из картона. По 2 кассетные контурные упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

    При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА

    Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

    СРОК ГОДНОСТИ

    Срок годности - 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ

    Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8С е недоступном для детей месте. Допускается кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20С. Замораживание не допускается.

    ПРЕТЕНЗИИ

    1. ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России: Россия, 115088, г. Москва, ул. т-ая Дубровская, д. 15, тел. +7 (495) 710-37-87, факс +7 (495) 783-88-04, e-mail: secretariat@microgen.ru
      Адрес производства: Россия, 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, тел. +7 (3822) 63-37-34Б.

    Записаться на прием, получить консультацию

    Записаться на прием можно через кнопку «запись на прием». Получить консультацию по прививке против клещевого энцефалита «ЭнцеВир» можно по телефону: +7 (495) 788-000-2


    Записаться на вакцинацию

    Оставьте заявку на вакцинацию.
    Наш менеджер согласует удобное для вас время приема.

    Записаться по телефону
    +7 (495) 788-000-2